Om Waneleha

Mitt riktiga namn baklänges och mitt Alias ute på Internet.

Domänadressen; Waneleha.se, skaffade jag redan 2009, då jag började med CMS-verktyget WordPress.org. Före det så testade jag gratis bloggar som Blogger, WordPress com, Blogg.se mm.

Mitt intresse för IT/data har hängt med sedan 1996 när jag gick en första grundutbildning, på 6 veckor, inom dator (Dos och Windows 3.11) men jag rörde vid en dator första gången på gymnasietiden 1986-87. Jag har arbetat med data registrering (terminaler) däremellan (Försäkringskassan, A-kassan och i butik)

Jag har gått flera utbildningar inom IT och webbutveckling och lärde mig HTML, 2003. Senaste utbildningen var 2018-19; Webbutvecklare Front-end,(Html, Css, Javascript).

IT-samordnare 2002 och IT-pedagog 2007-2008.

Jag arbetar sedan 2016, som IT-Administratör och Webbredaktör (Episerver) på en resursskolan i Uppsala kommun.

***************************************

Jag är född på slutet av 1960-talet. Jag är förlovad/sambo sedan slutet av 1980-talet och vi har tillsammans en dotter och en son som är födda i början av 1990-talet och de är nu utflugna åt varsitt håll.

Jag bor med min sambo i ett grönt radhus med vita knutar, i en liten kommun i Uppsala län, söder om Uppsala.

***************************************

Jag har dolda fysiska funktionsnedsättningar som jag fick bekräftat som vuxen, men som jag troligen haft sedan jag var liten.

2008 fick jag mina första hörapparater på båda öronen. Hörselnedsättningen (dubbelsidig Sensorineural) är genetisk (ärvd från min farmor). Jag har även Tinnitus (ett ständigt brus ljud inuti huvudet).

2012 fick jag av en slump veta att jag har Celiaki (kronisk autoimmun sjukdom, kan inte äta proteinet gluten som finns i vete, korn och råg) och laktosintolerans (är känslig för mjölksocker).

Jag har även lindrig sömnapne’ och sover med min CPAP, sedan december 2022.

***************************************

Jag är ganska säker på att jag hade Selektiv Mutism – ofrivillig tystnad en talångest (en diagnos som jag aldrig fick) i grundskolan, men som nu har försvunnit nästan helt de senaste åren. Jag kan få ett ”lock i halsen” ibland plötsligt ofrivilligt, men det är mer sällan nu för tiden. Det var först 2007 som jag hörde talas om SM, då det gick ett program på tv. Sedan lyssnade jag på en föreläsning på min arbetsplats (2018), där personal från SPSM kom och föreläste. Då kände mig ännu mer säker på att jag borde ha fått den diagnosen innan grundskola. (Även min mamma borde ha fått diagnosen.)

Mina egenskaper: Noggrann, ordningsam, lugn

//

A Helena W